ლეიკემია, რომელიც წარმოიქმნება ნორმალური სისხლის უჯრედების უცვლელი ლეიკოციტების პრეპარატების ჩანაცვლებისგან, მწვავე მიელოქლატიური ლეიკემიით იყო მიჩნეული. მიუხედავად იმისა, რომ ეს პათოლოგია იშვიათია, დაავადება სწრაფად ვითარდება და რთულია მკურნალობა. ტრავმის რისკი იზრდება ასაკში.
მწვავე მიელოქლატიური ლეიკემია - იწვევს
ზუსტად განსაზღვრავს ფაქტორებს, რომლებიც ხელს უწყობენ უჯრედების მუტაციას ძვლის ტვინში, ამ მომენტში შეუძლებელი იყო. დარღვევის შესაძლო მიზეზები მოიცავს:
- გარემოს დაბინძურება;
- დასხივება რადიაციით;
- ქიმიური ნივთიერებების ზემოქმედება, როგორიცაა ბენზენი და ფორმალური;
- გენეტიკური თანდაყოლილი პათოლოგიები (Down დაავადება, Wesler-Fanconi ანემია, Bloom's სინდრომი);
- ციტოტოქსიური მედიკამენტების სხეულში დიდი ხნის გადაჭარბება.
მწვავე მიელოქლატიური ლეიკემიის კლასიფიკაცია
ზოგადად მიღებული სამედიცინო სისტემის მიხედვით, განსახილველი დაავადება განისაზღვრება შემდეგი ქვეტიპი:
- M0 - მინიმალურად გამოხატული ლიმფობლატიური ლეიკემიით;
- მგრძნობიარე მიელოქლატიური ლეიკემია M1 გარეშე სიმწიფის ნიშნები;
- მწვავე მიელოქლატიური ლეიკემია M2, აღინიშნება მეწარმეობის ნიშნები;
- Promyelocytic ლეიკემია M3;
- მწვავე მიელოქლატიური ან მიელომონოციტური ლეიკემია M4;
- myelomonocytic leukemia ერთად კომბინაცია ძვლის ტვინის eosonophilia M4 (eo);
- მწვავე მონოპოლიური ლეიკემია M5a;
- მწვავე მონოციტური ლეიკემია M5b;
- ერითროციტების მწვავე ლეიკემია M6a;
- სუფთა ერითროიდული მწვავე ლეიკემია M6b;
- მწვავე მეგაკარარობული ლეიკემია M7;
- მწვავე ბაზიფილური ლეიკემია M8.
მწვავე მიელოქლატიური ლეიკემია - სიმპტომები
უჯრედების მუტაციის დასაწყისში დაავადება არ გამოხატავს თავის თავს. ძვლის ტვინის ქსოვილებში მათი გადაჭარბებული დაგროვების შემდეგ, ლეიკოციტების კლონების უცნაური ფორმები ტარდება სისხლძარღვში მთელი სხეულისა და წყლულის, ლიმფური კვანძის, ღვიძლისა და სხვა ორგანოების მოქმედებაში.
დაავადების პირველი ეტაპი ახასიათებს ასეთ ნიშნებს:
- იმუნიტეტის დამცავი ფუნქციების შემცირება, რის შედეგადაც პაციენტი ხშირია ინფექციებისადმი.
- სისუსტე;
- სხეულის ტემპერატურის უმნიშვნელო ზრდა.
როგორც შინაგანი ორგანოებისა და ლორწოვანი გარსების ჩანაცვლება კუჭ-ნაწილებით გადაკეთებული კუჭ-ნაწლავის შეცვლისას, აღინიშნება შემდეგი სიმპტომები:
- მენინგიტი ;
- პნევმონია;
- ფილტვის და კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა;
- ინფექციური დაავადებების მწვავე გართულებები.
მეორე ეტაპზე, ადეკვატური სამედიცინო დახმარების გარეშე, პირი ჩვეულებრივ კვდება შიდა ჰემორაგებზე.
ყველაზე ხშირად, კიბოს განვითარების ალტერნატიულ ეტაპზე, ამიტომ მწვავე მიელოქლატიური ლეიკემიით დაავადებული დიაგნოზის პროგნოზი უფრო პოზიტიურია, ვიდრე დროული თერაპია. დაავადების უსიამოვნო პათოგენეზი იძლევა ადრეული ეტაპების გამოვლენას სისხლის ლაბორატორიული ტესტებისა და მასში დამახასიათებელი შემადგენლობის კონცენტრაციის გზით.
მწვავე მიელოქლატიური ლეიკემიის მკურნალობა
სხვა სახის კიბოს მსგავსად, ლეიკემიას მოითხოვს ქიმიოთერაპია, რომელიც შედგება ორი ძირითადი ეტაპისგან:
- უჯრედების აღმოფხვრა, რომლებიც განიცდიან გენეტიკურ მუტაციას;
- სხეულის ქსოვილებში კლონების რაოდენობის შემცირება.
მკურნალობა ტარდება რამდენიმე კურსებით მოკლე შეტევებით და მედიკამენტების ერთდროულ მიღებაზე, რაც ამცირებს ანთებას. გარდა ამისა, რეკომენდებული ვიტამინების მიღება, იმუნომოდულატორები. უარყოფითი
ამ ტიპის სისხლის კიბოს მკურნალობის ერთ-ერთი ყველაზე ეფექტური საშუალება ძვლის ტვინის ტრანსპლანტაციაა. ეს მეთოდი მოიცავს ჯანმრთელობასთან დისფუნქციური ქსოვილის აბსოლუტურ ჩანაცვლებას. სამედიცინო პრაქტიკა გვიჩვენებს, რომ ამ შემთხვევაში პაციენტთა ნახევარზე მეტი მთლიანად განკურნება.