ხშირად ქორწინებაში მყოფი ბავშვების არარსებობის მიზეზი არის ადამიანი, რომელიც სპერმის ხელმძღვანელობის პათოლოგიას წარმოადგენს. როგორც წესი, ეს გამოვლინდა მრავალი ანალიზისა და კვლევის დროს, რომელშიც ორივე სქესის პარტნიორი მონაწილეობს. თავის ტვინის პათოლოგიებს შორის, ტერატოზოოსპერმია ყველაზე პოპულარულია. ეს გულისხმობს გენეტიკური ინფორმაციის დიდი რაოდენობით არსებობას პათოლოგიური სტრუქტურა, რომელიც ხელს უშლის მათი პირდაპირი "მისიის" შესრულებას.
სპერმის ხელმძღვანელის პათოლოგიები
სპერმატოზონის სათავე ნაწილის რამდენიმე სახეობაა ანომალიური სტრუქტურა :
- მაკროცეფალია არაჯანსაღი და არაპროპორციულად დიდი ხელმძღვანელი;
- მიკროცეფალია - სპერმატოზონის ხელმძღვანელი ძალიან მცირეა;
- მრგვალი თავი.
ასევე სამედიცინო პრაქტიკაში, ზოგჯერ არსებობს სპერმის ხელმძღვანელის პათოლოგიური სტრუქტურის, ზოლის ან ფორმის სხვა ვარიანტები, მაგალითად, მისი კომპონენტის აცერომის პათოლოგია.
როგორ ხორციელდება თერატოზოოსპერმიის ხელმძღვანელობის პათოლოგიის მკურნალობა?
როგორც წესი, ეს დაავადება არ არის ნათელი სამედიცინო მკურნალობა. ივარაუდება, რომ პრეპარატის სპეციფიკური ამინომჟავის შემცველი პრეპარატები, რომელთაც შეუძლიათ გააუმჯობესონ სპერმის წარმოების პროცესი. რეკომენდებულია ოპერაციის ჩატარება საცდელებისა და სპერმისტული ტვინის ვარიკოზული ვენების აღმოსაფხვრელად. ჩვეულებრივ, ასეთი ოპერაციის შემდეგ, სპერმის უფროსების პათოლოგიის სპერმატოგრამა მნიშვნელოვნად აუმჯობესებს და კონცეფციის გაზრდის შანსებს. თუმცა, უმეტეს შემთხვევაში უმჯობესია ICSI- სა და IVF- ს მიმართაც.
მიზეზები, რომლებიც გავლენას ახდენენ სპერმის პათოლოგიებზე
არსებობს გარკვეული ფაქტორების ჯგუფი, რომლებიც შეიძლება გამოიწვიოს სპრემატოზოვას სტრუქტურაში ანომალიების წარმოშობა, კერძოდ:
- გენეტიკური დაავადებები;
- ქრომოსომული დარღვევები;
- ჰორმონალური დისბალანსი;
- ვირუსები, ანთებები და ინფექციები;
- რადიაციის გავლენა ან გარემო;
- დაავადებები, რომლებიც გავლენას მოახდენენ სპერმატოზოვას არასწორი და არასრულფასოვანი ფორმირების შემთხვევაში.
ანომალიები მამაკაცის გენიტალური ორგანოების განვითარებაში
მისი უარყოფითი "წვლილი" უფრო დაბალი სექსუალური ცხოვრებისა და ბავშვის უუნარობის მიღება მამაკაცებში გენიტალური ორგანოების ყველაზე მრავალფეროვანი თანდაყოლილი სტრუქტურაა. ასეთი დაავადებების კლასიფიკაციაში ცალკე ადგილია პენისიდან სხვადასხვა პათოლოგიების მიერ, რომლებიც მოიცავს:
- aphallia, ან სრული არარსებობის მამრობითი სქესობრივი ორგანოს;
- პენისიის პათოლოგიისას მისი ფარული მდებარეობა პოვის ცხიმოვან ქვანებშია. ოპერატიულად გამოირიცხა ექსკლუზიურად;
- არყოფნის წევრი არ არის, რომელიც შეინიშნება დაბადებიდან. მკურნალობა მხოლოდ იმ შემთხვევაშია, თუ შარდოვანა ძალიან ვიწროა;
- ასეთი განვითარების დეფექტი, როგორც ეკოპია ნიშნავს იმას, რომ მამაკაცის წევრი მდებარეობს scrotum- ის უკან და შეიძლება დაბრუნდეს მხოლოდ იმ ადგილას, სადაც ექსპლუატაციაშია ქირურგიული საშუალებები;
- მიკროორგანიზმი - ძალიან მცირე გენიტალური ორგანო, რომელიც შეიძლება გაიზარდოს მხოლოდ ჰორმონალური პრეპარატების ან პლასტიკური გზით;
- პენისიის განვითარების ანომალიზაციებს ასევე განსხვავებაა, ანუ მისი დუბლირება;
- ვიწრო სურნელი, რომელიც ხელს უშლის ხელმძღვანელისა და შარდის გახსნას;
- პენიცის თანდაყოლილი მრუდი. როგორც წესი, ექვემდებარება ქირურგიული მოხსნა მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ იგი ხელს უშლის სრულ სქესობრივ ურთიერთობას.
რა არის პათოლოგიის მამრობითი წევრი და ხელმძღვანელი?
ბევრი მათგანია, მაგრამ ყველაზე გავრცელებულია:
- მეტისმეტად მზარდი ზრდა;
- ურეთრის არასწორი მდებარეობა;
- ხელმძღვანელის ანთება;
- ძალიან ვიწრო ფრეკსკი;
- შეუძლებელია ხელმძღვანელის გამოვლენის შეუძლებლობა და ა.შ.
როგორც წესი, ისინი ყველაფერს საჭიროებს ქირურგიული ჩარევის და თანდაყოლილი ანომალია.