ამ სტატიაში ვისაუბრებთ იმ დაავადებებზე, რომლებსაც შეუძლიათ შეცვალონ პირის გამოჩენა აღიარების მიღმა და არა უკეთესი.
მედიცინის დარგში, კაცობრიობამ მიაღწია მნიშვნელოვან შედეგებს, რომლებმაც შეისწავლეს სხვადასხვა დაავადებები, რომლებიც ადრე განკურნებადი იყო. მაგრამ ჯერ კიდევ ბევრია "თეთრი ლაქები", რომლებიც რჩება საიდუმლო. უფრო და უფრო ხშირად ჩვენს დღეებში გესმით ახალი დაავადებების შესახებ, რომლებიც გვაშინებენ და თანაგრძნობას იწვევს ის ადამიანები, რომლებიც მათთან ავად არიან. ყოველივე ამის შემდეგ, უყურებ მათ, გესმით, რა სასტიკი ბედი შეიძლება იყოს.
1. "ქვის კაცის" სინდრომი
ეს თანდაყოლილი მემკვიდრეობითი პათოლოგია ასევე ცნობილია როგორც მიუნხენის დაავადება. ის წარმოიქმნება ერთ-ერთი გენიდან და, საბედნიეროდ, მსოფლიოში ერთ-ერთი უიშვიათესი დაავადებაა. დაავადება ასევე უწოდებენ "მეორე ჩონჩხის დაავადებას", რადგან კუნთების, ლეიბებითა და ქსოვილების ანთებითი პროცესების გამო ხდება აქტიური ოსტიფიკაცია. დღეისათვის მსოფლიოში 800 პაციენტი დაფიქსირდა და ეფექტური მკურნალობა ჯერ არ არის ნაპოვნი. ტკივილის განმუხტვა პაციენტებს მხოლოდ ტკივილგამაყუჩებლებს იყენებენ. აღსანიშნავია, რომ 2006 წელს მეცნიერებმა შეძლეს გაერკვნენ, თუ რომელი გენეტიკური გადახრა იწვევს "მეორე ჩონჩხის" ფორმირებას, რაც იმას ნიშნავს, რომ არსებობს იმედი, რომ ეს დაავადება შეიძლება დაიძლიოს.
2. Leprosy
როგორც ჩანს, ეს დაავადება, რომელიც ძველი წიგნიდან ჩვენთვის ცნობილია, წარსულს ჩაბარდა. მაგრამ დღესაც პლანეტის შორეულ კუთხეებშიც არის მთელი კურორტის დასახლებები. ეს საშინელი დაავადება ადამიანს არღვევს, ზოგჯერ კი მისი სახეების, თითების და სიმაღლის ნაწილების წაყენება. და ყველა, რადგან ქრონიკული გრანულომატოზი ან ლეიფსი (ლეიბისის სამედიცინო სახელი) პირველ რიგში ანადგურებს კანის ქსოვილს და შემდეგ ხრტილს. სახეზე და კიდურების ასეთი წნევის პროცესში სხვა ბაქტერიები შეუერთდებიან. ისინი "ჭამენ" მათ თითებს.
3. შავი Pox
ვაქცინის წყალობით, ეს დაავადება თითქმის არ ხდება. მაგრამ მხოლოდ 1977 წელს, შავიპეპი "დედამიწის გარშემო" დადიოდა, მწვავე უკმაყოფილო ადამიანები ტკივილით ტკივილით ტკივილით და ღებინება. როგორც კი ჯანმრთელობის მდგომარეობის გაუმჯობესება ჩანდა, ყველაზე ცუდი მოვიდა: სხეული დაფარული ქერქივით იყო და თვალები შეჩერდა. სამუდამოდ.
4. Ehlers-Danlos სინდრომი
ეს დაავადება მიეკუთვნება შემაერთებელი ქსოვილის მემკვიდრეობითი სისტემური დაავადებების ჯგუფს. ეს შეიძლება იყოს სასიკვდილო საფრთხე, მაგრამ მსუბუქი ფორმით თითქმის არ იწვევს პრობლემას. თუმცა, როდესაც თქვენ შეხვდებით პირი მკაცრად bending სახსრების, ეს იწვევს, მინიმუმ, გაოცება. გარდა ამისა, ამ პაციენტებს ძალიან გლუვი და სასტიკად დაზიანებული კანი აქვთ, რაც მრავალჯერადი ნაწიბურების ფორმირებას იწვევს. სახსრების უკმარისობა ძნელად მიმაგრებულია ძვლებისადმი, ამიტომ ადამიანები ხშირია დისლოცირებისა და ჭრილობების მიმართ. ვეთანხმები, ეს საშინელი ცხოვრებაა, მუდმივი შიშით, რაღაც განლაგება, მონაკვეთი ან უარესი, შესვენება.
5. რინოფიმა
ცხვირის კანის ეს კეთილთვისებიანი ანთება, ყველაზე ხშირად ფრთები, რომლებიც დეფორმირდება და არეგულირებს პირის გამოჩენა. Rhinophymus თან ახლავს გაზრდილი დონის salivation, რაც იწვევს clogging of pores და იწვევს უსიამოვნო სუნი. უფრო ხშირად ეს დაავადება ადამიანებს ექვემდებარება ხშირი ტემპერატურის ცვლილებებს. ცხვირისადმი გამოჩნდება ჰიპერტროფიული აკნე, ჯანსაღი კანის ზემოთ მოთავსებული. კანი კანისა შეიძლება იყოს ნორმალური ფერი ან აქვს ნათელი purple-red-violet ფერი. ეს დაავადება მოაქვს არა მხოლოდ ფიზიკურ, არამედ ფსიქიკურ დისკომფორტს. ადამიანს ძალზე ძნელია ადამიანებთან კომუნიკაცია და ზოგადად საზოგადოებაში ყოფნა.
6. ვერრუქსფორმის ეპიდერდომისპლაზია
ეს, საბედნიეროდ, ძალიან იშვიათი დაავადების სამეცნიერო სახელია - verruxiform epidermodysplasia. სინამდვილეში, ყველაფერი ჰგავს საშინელებათა ფილმის ცოცხალ ილუსტრაციას. დაავადება იწვევს ადამიანის ორგანიზმში ხისტი "ხე-მოსის" ფორმირებას და გაფართოებას. ყველაზე ცნობილი ისტორიაში "კაცი ხე" დედე Coswar, გარდაიცვალა იანვარი 2016. გარდა ამისა, ამ დაავადების კიდევ 2 შემთხვევა დაფიქსირდა. არც ისე დიდი ხნის წინ, ბანგლადეში მცხოვრები ერთი ოჯახის სამი წევრი იყო ამ საშინელი დაავადების სიმპტომები.
7. ფსიქიატრიის ნეკროზირება
ეს დაავადება შეიძლება უსაფრთხოდ მიეკუთვნოს ყველაზე საზარელი. დაუყოვნებლივ უნდა აღინიშნოს, რომ ძალიან იშვიათია, თუმცა დაავადების კლინიკური სურათი ცნობილია 1871 წლიდან. ზოგიერთი წყაროების მიხედვით, ნეკროზული ფაზისტიდან სიკვდილიანობა 75% -ს შეადგენს. ეს დაავადება ეწოდება "დამამშვიდებელი ხორცი", რადგან მისი სწრაფი განვითარება. ინფექცია, რომელიც სხეულშია, ანადგურებს ქსოვილს და ეს პროცესი შეიძლება შეჩერდეს მხოლოდ დაზარალებულთა ამპუტაციაში.
8. პროგერია
ეს არის ერთ-ერთი ყველაზე იშვიათი გენეტიკური დაავადება. მას შეუძლია გამოაცხადოს ბავშვობაში ან სრულწლოვანებამდე, მაგრამ ორივე შემთხვევაში ასოცირდება გენიების მუტაციით. Progeria არის დაავადების ნაადრევი დაბერების, როდესაც 13 წლის ბავშვი ჰგავს 80 წლის კაცი. მედიკამენტები მთელ მსოფლიოში აცხადებენ, რომ დაავადების გამოვლენის მომენტში ადამიანები საშუალოდ ცხოვრობენ მხოლოდ 13 წელი. მსოფლიოში არ არსებობს 80-ზე მეტი შემთხვევა პროგერია, ხოლო მეცნიერები ამბობენ, რომ ეს დაავადება შეიძლება იყოს სამკურნალო. ეს მხოლოდ რამდენი ავადმყოფი პროგერია შეძლებს ბედნიერი მომენტამდე ცხოვრება, სანამ არ არის ცნობილი.
9. "ვერვორდის სინდრომი"
ეს დაავადება სრულიად სამეცნიერო სახელია - ჰიპერტრიოზი, რაც სხეულის გარკვეულ ადგილას გადაჭარბებულ თმის ზრდას ნიშნავს. თმის იზრდება ყველგან, თუნდაც სახე. და სხეულის სხვადასხვა ნაწილში თმის ზრდისა და სიგრძის ინტენსივობა შეიძლება იყოს განსხვავებული. სინდრომი მოიპოვა პოპულარობა მე -19 საუკუნეში, მხატვრის ჯულია Pastrana- ის ცირკის სპექტაკლების წყალობით, რომელმაც თავისი სახე და მისი სხეულის თმა აჩვენა.
10. სპილო დაავადება
Elephant დაავადება ხშირად უწოდებენ როგორც elephantiasis. ამ დაავადების სამეცნიერო სახელი არის ლიმფური ფილტრაცია. იგი ხასიათდება ადამიანის სხეულის ჰიპერ-გაზრდილი ნაწილების მიერ. როგორც წესი ეს ფეხები, იარაღი, გულმკერდის და სასქესო ორგანოები. დაავადება ვრცელდება ჭიები-პარაზიტების ლარვებით, ხოლო მატარებლები კი კოღოები არიან. უნდა აღინიშნოს, რომ ეს დაავადება, ადამიანი disfiguring, არის ძალიან გავრცელებული მოვლენაა. მსოფლიოში სულ უფრო მეტია, ვიდრე 120 მილიონი ადამიანი სპილოები სპილოები. 2007 წელს მეცნიერებმა გამოაცხადეს პარაზიტების გენომის დეკოდირება, რაც ხელს შეუწყობს ამ დაავადების უფრო წარმატებულ ბრძოლას.
11. "ლურჯი კანი" სინდრომი
ამ ძალიან იშვიათი და უჩვეულო დაავადების სამეცნიერო სახელი ძნელია კიდეც: აანთოკერატოდერმია. ამ დიაგნოზის მქონე ადამიანებს აქვთ ლურჯი ან ქლიავის კანი. ეს დაავადება განიხილება მემკვიდრეობითი და ძალიან იშვიათი. გასული საუკუნის განმავლობაში "ლურჯი ხალხის" მთელი ოჯახი ცხოვრობდა აშშ-ში კენტუკის შტატში. მათ ლურჯი ფუგატები უწოდეს. უნდა აღინიშნოს, რომ ამ განმასხვავებელ ფუნქციასთან ერთად, რაიმე სხვა რაიმე ფიზიკური ან ფსიქიკური დარღვევების მითითებით. ამ ოჯახების უმრავლესობა 80 წელზე მეტია ცხოვრობდა. კიდევ ერთი უნიკალური შემთხვევა მოხდა ყაზანის ვალერი ვერშინინთან. მისმა კანს ინტენსიური ლურჯი ფერის მიღება აქვს საერთო ცივი მკურნალობის შემდეგ. მაგრამ ეს ფენომენი კი წავიდა თავის უპირატესობასთან. მომდევნო 30 წლის განმავლობაში ის არასოდეს ყოფილა ავადმყოფი. მან კი "ვერცხლის კაცი" უწოდა.
12. პორფირია
მეცნიერები მიიჩნევენ, რომ ეს დაავადება იყო, რომელმაც ლეგენდები და მითები ვამპირების შესახებ მოიპოვა. პორფირია, მისი უჩვეულო და უსიამოვნო სიმპტომების გამო, ჩვეულებრივ, "ვამპირების სინდრომი" უწოდა. ამ პაციენტების კანი ბუშტიანია და მზეს სხივების კონტაქტშია. გარდა ამისა, მათი ფისები "მშრალი," გამოვლენილი კბილები, რომ ჰგავს fangs. აქტუარული დისპლაზიის მიზეზები (სამედიცინო სახელი) ჯერჯერობით საკმარისად შესწავლილი არ არის. ბევრი მკვლევარი მიაჩნია იმ ფაქტს, რომ ხშირ შემთხვევაში ეს ხდება მაშინ, როდესაც ბავშვი ჩაფიქრებულია.
13. ბლაშკო ხაზები
დაავადება ხასიათდება სხეულის არაჩვეულებრივი შემსრულებლების გამო. პირველად აღმოაჩინეს 1901 წელს. ითვლება, რომ ეს არის გენეტიკური დაავადება და გადმოცემულია მემკვიდრეობით. სხეულის გასწვრივ ხილული ასიმეტრიული შემცველების გარდა, უფრო მნიშვნელოვანი სიმპტომები არ გამოვლენილა. თუმცა, ეს მახინჯი ზოლები არსებითად გააფუჭებს მათ მფლობელებს.
14. "სისხლიანი ცრემლები"
კლინიკა აშშ-ში ტეხასის შტატში გამოცდილი შოკი აღმოჩნდა, როდესაც 15 წლის მოზარდი კალვინი ინმენი "სისხლიანი ცრემლების" პრობლემას მიმართა. მალე აღმოჩნდა, რომ ამ საშინელი ფენომენის მიზეზი ჰემოლაციაა, ჰორმონალური ფონზე ცვლილებებთან დაკავშირებული დაავადება. პირველად ამ დაავადების სიმპტომები აღწერილია XVI საუკუნეში იტალიელი ექიმი ანტონიო ბრასოვას მიერ. დაავადება იწვევს პანიკას, მაგრამ არ საფრთხეს უქმნის სიცოცხლეს. ჩვეულებრივ, ჰემოლაცია გამოვლინდება მთლიანად ფიზიკური მაცრის შემდეგ.